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決定頂空氣相色譜儀分析結(jié)果的六個(gè)因素
發(fā)布時(shí)間:2022-02-19

樣品性質(zhì):

靜態(tài)頂空進(jìn)樣分析最大的優(yōu)點(diǎn)是不需對樣品作復(fù)雜的處理,而直接取其頂空氣體進(jìn)行分析,但樣品性質(zhì)仍然對分析結(jié)果有直接影響。樣品是指置于頂空樣品瓶中的原樣品,而非進(jìn)入氣相色譜儀的揮發(fā)物,因此,要考慮整個(gè)頂空樣品瓶中的樣品性質(zhì)。

1、氣體樣品:

對于氣體樣品,頂空樣品瓶中只有氣相,沒有凝聚相(液相或固相),與普通氣相色譜分析沒有太大區(qū)別。氣體樣品的采樣溫度和樣品保存溫度可能不同,一般后者低于前者。在相對低溫下保存樣品時(shí),有些組分可能會(huì)冷凝,分析時(shí)要在平衡溫度下放置一定時(shí)間,使樣品達(dá)到均勻的氣相,以消除部分組分冷凝帶來的誤差。

2、液體和固體樣品:

將液體樣品轉(zhuǎn)換為氣體需要一定時(shí)間,氣化不完全會(huì)使頂空樣品與原樣品的組成不同,從而影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,應(yīng)在一定溫度下平衡足夠的時(shí)間。

對于液體和固體樣品,頂空樣品瓶中有氣液或氣固兩相,甚至氣液固三相共存。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發(fā)性有關(guān),又與樣品基質(zhì)有關(guān),特別是在樣品基質(zhì)中溶解度大的組分的基質(zhì)效應(yīng)更為明顯。頂空氣體的組成與原樣品的組成不同,對定量分析的影響尤為嚴(yán)重,標(biāo)準(zhǔn)樣品不能僅用待測物的標(biāo)準(zhǔn)品配制,還必須有與原樣品相同或相似的基質(zhì)。

減少基質(zhì)效應(yīng)的方法有利用鹽析作用、在有機(jī)溶劑中加入水、調(diào)節(jié)溶液pH值、粉碎固體樣品和稀釋樣品等。


(1)利用鹽析作用:

鹽析是指在水溶液中加入無機(jī)鹽來改變揮發(fā)性組分的分配系數(shù)。實(shí)驗(yàn)表明,鹽濃度小于5%時(shí)幾乎沒有作用。常用高濃度鹽甚至飽和鹽。

鹽析對極性組分的影響遠(yuǎn)大于對非極性組分的影響。

(2)在有機(jī)溶劑中加入水:

在有機(jī)溶劑中加入水(水要與所用有機(jī)溶劑相溶),可減小有機(jī)物在有機(jī)溶劑中的溶解度,增大其在頂空氣體中的含量。

(3)調(diào)節(jié)溶液pH值:

對于酸和堿,通過控制溶液pH值可改變其解離度或使其它待測物的揮發(fā)性變得更大些。

(4)粉碎固體樣品:

物質(zhì)在固體中的擴(kuò)散系數(shù)比在液體中小,固體樣品中揮發(fā)物的擴(kuò)散速度很慢,往往需要很長時(shí)間才能達(dá)到平衡,盡量用小顆粒的固體樣品有利于縮短平衡時(shí)間。

一般的粉碎方法會(huì)造成樣品損失,多用冷凍粉碎技術(shù)來制備固體樣品。

用水或有機(jī)溶劑浸潤樣品,可減小固體表面對待測物的吸附作用。

(5)稀釋樣品:

稀釋樣品是減小基質(zhì)效應(yīng)的常用方法,但會(huì)降低分析靈敏度。


樣品量:

樣品量是指頂空樣品瓶中的樣品體積。樣品量直接決定相比,對分析結(jié)果影響很大。

樣品性質(zhì)、分析目的和方法是決定樣品量的主要因素。

進(jìn)樣量是通過進(jìn)樣時(shí)間(壓力平衡系統(tǒng))或定量管(壓力控制定量管系統(tǒng))來控制的,它受溫度和壓力等因素的影響。事實(shí)上,絕對進(jìn)樣量沒有多大意義,重要的是進(jìn)樣量的重現(xiàn)性,只要保證進(jìn)樣條件重現(xiàn),就能保證重現(xiàn)的進(jìn)樣量。即使在定量分析中,一般也不需要知道絕對進(jìn)樣量。

靜態(tài)頂空進(jìn)樣分析一般只從一個(gè)頂空樣品瓶中取樣一次。做平行實(shí)驗(yàn)時(shí),要制備幾份樣品分別置于不同的頂空樣品瓶中,每份樣品的體積是否重現(xiàn)會(huì)影響分析結(jié)果。待測組分的分配系數(shù)越小,樣品體積波動(dòng)所造成的結(jié)果誤差越大。反之,分配系數(shù)越大,影響越小。實(shí)際工作中,樣品的分配系數(shù)往往是未知的,任何時(shí)候都應(yīng)盡量使各份樣品的體積一致。

樣品體積還與頂空樣品瓶的容積有關(guān)。樣品體積的上限是頂空樣品瓶容積的80%,以使有足夠的頂空體積便于取樣。常以頂空樣品瓶容積的50%為樣品體積。


平衡溫度:

樣品的平衡溫度與蒸氣壓有關(guān),影響分配系數(shù)。一般來說,平衡溫度越高,蒸氣壓越高,頂空氣體的濃度越高,分析靈敏度越高。待測組分的沸點(diǎn)越低,對溫度越敏感。然而,在靜態(tài)頂空進(jìn)樣分析中,溫度改變只影響分配系數(shù),并不影響相比。對于給定的樣品體系,相比是常數(shù)。當(dāng)分配系數(shù)>>相比時(shí),溫度影響非常明顯。當(dāng)分配系數(shù)<<相比時(shí),溫度升高使分配系數(shù)減小,但分配系數(shù)和相比的變化很小,頂空氣體的濃度變化很小。

平衡溫度應(yīng)根據(jù)分析對象選擇。實(shí)際工作中,一般在滿足分析靈敏度的條件下選擇較低的平衡溫度。溫度過高可能導(dǎo)致某些組分分解和氧化,使頂空氣體的壓力太高。頂空氣體壓力過高會(huì)對下一步加壓提出更高要求,可能引起系統(tǒng)漏氣。

靜態(tài)頂空進(jìn)樣分析中必須保證溫度重現(xiàn)。除了平衡溫度,取樣管、定量環(huán)以及與氣相色譜儀的連接管路都要嚴(yán)格控制溫度,這些溫度一般要高于平衡溫度,以避免樣品的吸附和冷凝。


平衡時(shí)間:

平衡時(shí)間一般比分析時(shí)間長,分析周期主要由平衡時(shí)間決定,縮短平衡時(shí)間是提高靜態(tài)頂空氣相色譜分析速度的關(guān)鍵。平衡時(shí)間本質(zhì)上取決于待測組分分子從樣品基質(zhì)到氣相的擴(kuò)散速度。擴(kuò)散速度越快,擴(kuò)散系數(shù)越大,所需平衡時(shí)間越短。

1、平衡時(shí)間的確定:

由于樣品性質(zhì)千差萬別,平衡時(shí)間很難預(yù)測,一般通過實(shí)驗(yàn)來測定。在5~10個(gè)頂空樣品瓶中裝上同一樣品,每個(gè)頂空樣品瓶采用不同的平衡時(shí)間,然后進(jìn)行氣相色譜分析,用待測物的峰面積對平衡時(shí)間作圖,可確定所需平衡時(shí)間。

平衡時(shí)間一般不小于30min,以保證樣品溶液的氣液或氣固兩相有足夠的時(shí)間達(dá)到平衡。平衡時(shí)間也不宜過長,一般不超過60min,否則可能使頂空樣品瓶的氣密性變差,導(dǎo)致定量準(zhǔn)確性降低。

2、縮短平衡時(shí)間的方法:


(1)提高溫度:

分子擴(kuò)散系數(shù)與分子尺寸、介質(zhì)粘度和溫度有關(guān)。溫度越高,粘度越低,擴(kuò)散系數(shù)越大,提高溫度可縮短平衡時(shí)間。

(2)減少樣品體積:

氣體樣品或可全部轉(zhuǎn)化為氣體的液體樣品所需平衡時(shí)間短些。液體樣品的平衡時(shí)間除了與樣品性質(zhì)和溫度有關(guān),還與樣品體積有關(guān)。樣品體積越大,所需平衡時(shí)間越長。而樣品體積又與分析靈敏度要求有關(guān)。對于分配系數(shù)小的組分,加大樣品體積可大大提高分析靈敏度,但所需平衡時(shí)間增加。對于分配系數(shù)大的組分,加大樣品體積對提高分析靈敏度甚微,可用小的樣品體積來達(dá)到縮短平衡時(shí)間的目的。

(3)采用重疊平衡:

自動(dòng)頂空進(jìn)樣器具有此功能,可預(yù)設(shè)時(shí)間程序進(jìn)行自動(dòng)分析。

(4)加熱震蕩:

實(shí)驗(yàn)表明,對于分配系數(shù)小的樣品,攪拌可使平衡時(shí)間縮短一半以上。但對于分配系數(shù)大的樣品,影響小的多。

固體樣品所需平衡時(shí)間長,除了提高溫度可縮短平衡時(shí)間,減小固體顆粒尺寸和增大比表面可有效縮短平衡時(shí)間。將固體樣品溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲谢蛴萌軇┙櫣腆w樣品,也可縮短平衡時(shí)間。





頂空樣品瓶:

頂空樣品瓶大多采用硼硅玻璃材質(zhì),其惰性能滿足絕大部分樣品的分析。



1、頂空樣品瓶的要求:


(1)體積準(zhǔn)確。

(2)能承受一定壓力。

(3)密封性能良好。

(4)對樣品無吸附作用等。


2、頂空樣品瓶真實(shí)體積的確定:

定量分析時(shí)要涉及到相比的準(zhǔn)確值,這就要知道頂空樣品瓶的準(zhǔn)確體積。簡單方法是先用天平稱量空瓶重量,然后充滿水再稱量,根據(jù)水在稱量溫度下的密度,可計(jì)算出頂空樣品瓶的準(zhǔn)確體積。對同一批頂空樣品瓶,可準(zhǔn)確測定其中5個(gè)的真實(shí)體積,用其平均體積作為該批頂空樣品瓶的真實(shí)體積。

3、頂空樣品瓶的選用:

頂空樣品瓶的體積有5~22mL多種。


(1)根據(jù)氣相色譜分析要求而定。

(2)根據(jù)樣品情況而定。液體樣品多用10mL左右的頂空樣品瓶,因?yàn)榉治鲮`敏度取決于待測組分在頂空氣體中的濃度,而不是樣品量。固體樣品因?yàn)闃悠繁旧淼捏w積大,要用大些的頂空樣品瓶。

(3)根據(jù)色譜柱要求而定。填充柱或毛細(xì)管柱分流進(jìn)樣時(shí),進(jìn)樣體積一般為0.5~2mL,要用大體積頂空樣品瓶。毛細(xì)管柱不分流進(jìn)樣時(shí),進(jìn)樣體積一般不超過0.25mL,小體積的頂空樣品瓶足以滿足要求。


4、頂空樣品瓶的清洗:

頂空樣品瓶最好只用一次。若反復(fù)使用,一定要清潔干凈。清洗方法是先用洗滌劑清洗,然后用蒸餾水清洗,再用純甲醇沖洗,最后置于烘箱中烘干。


密封蓋:

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